Mircera 50mcg

Description

propriétés pharmacologiques

Le médicament de Mircera appartient au groupe pharmacologique de médicaments dont le but est de stimuler l'érythro et la leucopoïèse. Il s'agit d'un médicament synthétique, qui est une nouvelle génération d'activateurs de l'hématopoïétine à action prolongée. Le principal ingrédient actif du médicament est la méthoxypolyéthylèneglycol-époétine bêta.

Le médicament Mircera a un effet stimulant sur le processus d'hématopoïèse, au cours duquel les érythrocytes se forment. Le processus de formation des érythrocytes se produit dans les reins, de sorte que l'action du médicament s'étend tout d'abord à cet organe. Le médicament combat efficacement les signes d'anémie dans les maladies rénales, normalisant les niveaux d'hémoglobine.

Composition et forme de libération de Mircera

Le médicament Mircera est disponible sous la forme d'un liquide soluble de teinte jaune clair, qui est injecté par voie intraveineuse ou sous la peau du patient par injection. Mircera contient les composants suivants :

• méthoxypolyéthylèneglycol-Epoetin beta,
• acide alpha-aminé contenant du soufre aliphatique,
• mannitol,
• sel de sodium de l'acide sulfurique,
• phosphate de sodium dissous dans l'eau,
• plurionique,
• chlorure d'hydrogène dilué,
• eau purifiée.

Le médicament est vendu dans des flacons sous la forme d'une seringue de 0,3 ml. L'emballage contient des instructions, une aiguille pour une injection et la solution elle-même avec le médicament.

Méthode d'application et caractéristiques de Mircera

Une fois dans le corps du patient, le médicament a une longue période d'exposition, de sorte que la fréquence des injections ne doit pas être supérieure à une fois par mois. Le médicament est prescrit uniquement par le médecin traitant après avoir effectué tous les examens nécessaires du patient, collecté des tests et établi une anamnèse précise. Les injections doivent également être administrées uniquement par le médecin traitant dans des conditions spécialement sélectionnées. Le médicament est stérile, aucun conservateur n'est ajouté.Le médicament, prêt à être injecté, doit avoir une teinte jaunâtre ou être clair, sans précipitation. Avant l'injection, le médicament doit être réchauffé à température ambiante s'il était auparavant au réfrigérateur. Le médicament avec la solution conserve ses propriétés et peut être utilisé pendant un mois à une température ne dépassant pas 30 C. Après un mois, le médicament ne peut plus être utilisé et doit être jeté. Chaque bouteille ne peut être utilisée qu'une seule fois, après quoi les fonds restants sont jetés. Ne pas secouer le tube avant utilisation. Il est nécessaire de respecter toutes les règles et réglementations de stockage du médicament spécifiées dans les instructions d'utilisation en vigueur. Le médicament Mircera est utilisé pour des injections dans la veine et sous la peau. Si le médicament est injecté sous la peau, l'injection doit être effectuée dans la région de l'épaule, de l'abdomen ou de la cuisse. Lorsque vous suivez un cours avec des médicaments, vous devez surveiller l'hémoglobine.

La durée du cours et la dose recommandée de Mircera sont prescrites par le médecin traitant, en tenant compte du tableau clinique de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient. La décision d'annuler le médicament, ainsi que d'ajuster la posologie, est également prise par le médecin traitant, qui surveille l'état du patient pendant toute la durée du traitement. Si l'injection est manquée pour une raison quelconque, elle doit être administrée dès que possible après le saut, puis suivre le calendrier établi. Vous ne devez pas prescrire le médicament Mircera aux enfants de moins de 18 ans, car il n'existe pas de données exactes sur l'effet des composants du médicament sur un organisme en croissance et en développement. Les personnes âgées, les patients atteints d'une maladie du foie n'ont pas besoin d'ajustement de la dose ou de la durée du traitement. Recommandations pour l'utilisation des médicaments Mircera :

• retirer le flacon de médicament de l'emballage,
• bien se laver les mains et traiter avec un antiseptique,
• vérifier le tube pour les dommages et les dommages à l'intégrité,
• retirer le revêtement protecteur de l'emballage du flacon et prélever la solution elle-même dans la seringue,
• sortez l'emballage plastique individuel avec l'aiguille et ouvrez-le soigneusement,
• retirer l'embout du flacon,
• placer délicatement l'aiguille dans le flacon de solution.

Le médicament peut être injecté sous la peau ou dans une veine. Il est nécessaire de choisir avec soin le site d'administration du médicament. Il est possible de faire des injections avec une solution du médicament dans la région de l'épaule, la partie avant de l'abdomen, sans affecter la région ombilicale ou la région fémorale. Évitez de coller l'aiguille dans les grains de beauté, les cicatrices, les cicatrices, les irritations, les ecchymoses, les gonflements. Le site d'injection doit être changé, vous ne pouvez pas injecter deux fois au même endroit. Avant l'injection, le site d'injection est traité avec une solution désinfectante spéciale pour empêcher l'infection de pénétrer par le site de ponction. Après l'injection, le site d'injection est également traité et, si nécessaire, un patch est appliqué sur la plaie. Mircera ne peut être administré que par du personnel médical possédant les qualifications et l'expérience thérapeutique appropriées.

Analogues de Mircera

Epoetinum beta et Methoxypolyaethyleneglycolum-epoetinum beta sont des analogues du médicament Mircera en termes de composition et d'effets pharmacologiques.

L'érythropoïétine (EPO) est une cytokine hormone glycoprotéique, régulateur majeur de l'érythropoïèse, qui stimule la formation de globules rouges à partir des cellules progénitrices tardives (se lie aux récepteurs sensibles à l'érythropoïétine, présents principalement sur les érythroblastes), et favorise la prolifération active des blastes. cellules) et augmente la libération de reuluticms. L'un des dopages les plus difficiles à détecter est le dopage à l'érythropoïétine.

L'érythropoïétine appartient au groupe des hormones peptidiques.La commodité de son utilisation réside dans le fait qu'il peut provoquer une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang et augmenter la capacité en oxygène du sang. Par conséquent, plus d'oxygène peut être délivré aux tissus (en particulier aux muscles !), ce qui augmente l'efficacité du corps.

Mircera (méthoxypolyéthylène glycol-époétine bêta) – fondamentalement, cette substance n'est pas différente des érythropoïétines précédentes, à l'exception du polyéthylène glycol attaché à la structure du médicament, qui contribue à une demi-vie plus longue : Mircera est dans le corps 6 fois plus plus longue que la darbpoetin-alfa et 20 fois plus longue que l'epoetin, ce qui peut entraîner de longs intervalles entre les injections de médicament.

Toutes les préparations d'EPO sont utilisées selon le même schéma, les doses sont de 50 à 300 U par kg de poids. Le résultat devient perceptible après deux semaines d'utilisation. La plupart des experts sont enclins à croire que le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de six semaines.

Le dopage à l'érythropoïétine est activement utilisé dans les sports cycliques avec une manifestation prédominante d'endurance (course à pied, natation, ski de fond, patinage de vitesse, aviron de toutes sortes, cyclisme et autres), lorsque le même mouvement est répété plusieurs fois, il est consommé un beaucoup d'énergie, et le travail lui-même est effectué à une très haute intensité.